Обзор законодательства за октябрь 2022 г. для главных медсестер

Усовершенствован механизм лицензирования деятельности

Закон Республики Беларусь от 14.10.2022 № 213-З «О лицензировании»

Основные положения вступают в силу с 01.01.2023.

Законом регулируются отношения в сфере лицензирования, в т.ч. определяется перечень лицензируемых видов деятельности, устанавливается порядок их лицензирования (включая медицинскую и фармацевтическую деятельность).

Изменен порядок закупки товаров за счет собственных средств

Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 25.10.2022 № 729 «Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 марта 2012 г. № 229»

Основные положения вступают в силу с 01.01.2023.

Постановлением уточнены отдельные положения постановления Совета Министров Респуб­лики Беларусь от 15.03.2012 № 229 «О совершенствовании отношений в области закупок товаров (работ, услуг) за счет собственных средств», включая вопросы применения преференциальной поправки.

Действие постановления не распространяется на закупки, если договоры заключены или процедуры закупок начаты до вступления его в силу.

Уточнены отдельные вопросы в сфере обращения лекарственных средств

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15.09.2022 № 97 «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь»

Вступило в силу с 13.10.2022.

Постановлением внесены изменения в следующие постановления Министерства здравоохра­нения Республики Беларусь, регулирующие отдельные вопросы обращения лекарственных средств:

• от 01.03.2010 № 20 «О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь»;
• от 17.04.2015 № 51 «Об утверждении Инструкции о случаях и порядке инспектирования аптечного изготовления лекарственных средств на предмет соответствия требованиям Надлежащей аптечной практики и требованиям Государственной фармакопеи Республики Беларусь»;
• от 30.01.2020 № 6 «Об установлении номенклатуры лекарственных форм»;
• от 23.10.2020 № 88 «Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств»;
• от 18.11.2020 № 102 «Об инспектировании (фармацевтических инспекциях) на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам»;
• от 10.12.2018 № 92 «Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках»;
• от 17.11.2009 № 123 «О порядке розничной реализации лекарственных средств в сельских населенных пунктах».