В «Великом камне» состоялась презентация издания »Основные аспекты допуска к обращению медицинских изделий и лекарственных средств», сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
Издание подготовлено специалистами Минздрава, Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении (ЦЭИЗ), а также СЗАО «Компания по развитию индустриального парка».
В Минздраве напомнили, что по белорусскому законодательству реализация и применение лексредств и медизделий разрешаются после прохождения госрегистрации.
Как отметил директор ЦЭИЗ Дмитрий Гринько, подготовлены алгоритмы, схемы и регламенты проведения наиболее значимых процедур в этой сфере. Речь идет, в частности, о проведении предварительных техработ, предшествующих видам госрегистрации лексредств, выдаче разрешений на ввоз незарегистрированных препаратов в страну, выдаче разрешений на незарегистрированные медизделия и др.
Сборник опубликован на двух языках – русском и китайском.
Источник: БЕЛТА
