О процедуре аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» и постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 103 «О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, фармацевтических инспекторов» Минздрав утвердил приказ от 27.05.2021 № 612 «Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» Республики Беларусь.

Напомним, что с января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарств и медицинских изделий стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Гармонизация регулирования в сфере лекарственных средств позволит сократить существующие административные барьеры в торговле.

Приказ и положение к приказу от 27.05.2021 № 612 размещены в разделе «Лекарственная политика».

Пресс-служба Министерства здравоохранения

Источник: Министерство здравоохранения Республики Беларусь