О процедуре аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
В соответствии с Решением Совета ЕЭК вводится аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
893
Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» и постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 ноября 2020 г. № 103 «О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, фармацевтических инспекторов» Минздрав утвердил приказ от 27.05.2021 № 612 «Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств» Республики Беларусь.
Напомним, что с января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарств и медицинских изделий стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Гармонизация регулирования в сфере лекарственных средств позволит сократить существующие административные барьеры в торговле.
Приказ и положение к приказу от 27.05.2021 № 612 размещены в разделе «Лекарственная политика».
Пресс-служба Министерства здравоохранения
Последнее
по теме
по теме
Хранение наркотических средств в организациях здравоохранения: требования законодательства
Главная медицинская сестра № 8 (56) 2025
135
Вакцины против клещевого энцефалита: характеристики, схемы вакцинации, документы
Главная медицинская сестра № 6 (54) 2025
144
Минздрав предупреждает – недопустимо оказывать медуслуги (в том числе в косметологии и физиотерапии) без получения соответствующей лицензии
Министерство здравоохранения в связи с участившимися фактами осуществления безлицензионной медицинской деятельности (чаще всего в области косметологии и физиотерапии) обр...
50