Обзор законодательства за декабрь 2023 г. для главных медсестер

Изменены формы индивидуальной программы реабилитации, абилитации инвалида

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29.09.2023 № 144 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 августа 2021 г. № 96» 

Вступило в силу с 6 декабря 2023 г.

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.08.2021 № 96 «О формах индивидуальной программы реабилитации, абилитации инвалида, ребенка-инвалида».

В приложение 1 «Индивидуальная программа реабилитации, абилитации инвалида» внесены следующие изменения:

• в графе сроков установления группы инвалидности в п. 10 внесены редакционные правки: слова «на срок до» и «бессрочно» заменены соответственно словами «на срок по» и «без указания срока переосвидетельствования»;
• подп. 15.1 п. 15 изложен в новой редакции: «нуждаемость в исключении воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов»;
• приложение дополнено п. 18, который закрепил сроки действия индивидуальной программы реабилитации, абилитации инвалида.

В приложении 2 «Индивидуальная программа реабилитации, абилитации ребенка-инвалида» в новой редакции изложены пп. 14 «Рекомендации о создании специальных условий при получении образования» и 15 «Требования к характеру и условиям труда ребенка-инвалида (для лиц старше 14 лет)». Кроме того, приложение дополнено п. 18, аналогичным п. 18 приложения 1.

Изменена Инструкция о порядке формирования Республиканского формуляра лекарственных средств

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12.09.2023 № 131 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2019 г. № 34» 

Вступило в силу с 7 декабря 2023 г. 

Постановлением внесены изменения в Инструкцию о порядке формирования Республиканского формуляра лекарственных средств, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.04.2019 № 34.

Изменены сроки формирования Республиканского формуляра. Теперь формуляр пересматривается не реже одного раза в год и устанавливается Министерством здравоохранения после его одобрения Республиканской формулярной комиссией в срок, не превышающий 30 календарных дней.

В п. 5 Инструкции предусмотрены случаи формирования в экстренном порядке изменений и дополнений в формуляр. 

Пункт 7 дополнен ч. 2, которая закрепила, что формуляр формируется из монокомпонентных и комбинированных лекарственных средств.

Руководителям структурных подразделений Министерства здравоохранения предоставлено право внесения в Республиканскую формулярную комиссию предложений в формуляр.

Инструкция дополнена:

• п. 26¹, который предусматривает, что лекарственное средство может быть включено в формуляр условно на срок не более одного года;
• пп. 27/2 и 27/3, которые закрепили критерии принятия решений Республиканской формулярной комиссии о целесообразности условного включения лекарственного средства в формуляр, за исключением лекарственного средства для лечения орфанных (редких) заболеваний и условного включения лекарственного средства для лечения орфанных (редких) заболеваний;
• приложением 2 «Предложение об условном включении лекарственного средства в Рес­публиканский формуляр лекарственных средств».

Изменено постановление Минздрава «Об оценке качества медицинской помощи и медицинских экспертиз, экспертизе качества медицинской помощи»

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.12.2023 № 187 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 мая 2021 г. № 55» 

Вступает в силу со 2 февраля 2024 г., редакционные изменения вступили в силу с 1 января 2024 г.

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.05.2021 № 55 «Об оценке качества медицинской помощи и медицинских экспертиз, экспертизе качества медицинской помощи».

В частности, в Инструкции о порядке проведения экспертизы качества медицинской помощи в новой редакции изложен п. 7, который определяет случаи проведения экспертизы качества.

Так, экспертиза качества проводится в случаях:

• летальных исходов пациентов в возрасте до 18 лет и трудоспособного возраста, за исключением летальных исходов, наступивших в период оказания им паллиативной медицинской помощи;
• антенатальной, интранатальной гибели плода;
• наличия заявлений и жалоб на качество медицинской помощи;
• осложнений, вызванных медицинским вмешательством;
• инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи;
• негативных последствий, возникших при применении медицинских изделий.

Ряд изменений носит редакционный характер.