Изменен перечень возбудителей инфекционных заболеваний

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.03.2023 № 46 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 36» (рег. № 8/39917 от 02.05.2023)

О чем?

Постановлением изменено постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.05.2011 № 36 «Об установлении перечня инфекционных заболеваний, на наличие которых исследуются кровь и ее компоненты» (далее — постановление № 36).

В новой редакции изложены:

название постановления № 36. Теперь оно звучит как «Об установлении перечня возбудителей инфекционных заболеваний, на наличие которых исследуются кровь и ее компоненты»;
приложение к постановлению № 36. В частности, оно дополнено п. 5 «Иные трансфузионно-трансмиссивные инфекции (маркеры иных трансфузионно-трансмиссивных инфекций)».

Вступило в силу с 4 мая 2023 г.

Установлены единые размеры вознаграждений организаторов при госзакупках

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.04.2023 № 56 «О единых размерах вознаграждений организаторов при государственных закупках» (рег. № 8/39926 от 02.05.2023)

О чем?

На 2023 г. установлены:

единый размер вознаграждения организатора при государственной закупке медицинских изделий, запасных частей к ним — 0,22 %;
единый размер вознаграждения организатора при государственной закупке лекарственных средств и лечебного питания — 0,26 %.

Вступило в силу с 4 мая 2023 г.

Изменена инструкция о порядке и условиях информирования медицинских и фармацевтических работников о лексредствах, включенных в Госреестр

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.04.2023 № 51 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44» (рег. № 8/39904 от 29.04.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в Инструкцию о порядке и условиях информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств (утв. постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.04.2015 № 44).

В новой редакции изложены:

п. 2 Инструкции, который устанавливает, на какие отношения распространяется действие Инструкции;
п. 3, закрепляющий основные определения, которые используются в Инструкции. В частности, определены понятия «информирование работников», «представители производителей лекарственных средств»;
абз. 1 п. 6, в котором определено, что не вправе делать представитель при информировании медицинских и фармацевтических работников;
п. 7, предусматривающий критерии, которым должны соответствовать сведения представителей при информировании указанных работников.

Вступило в силу с 1 мая 2023 г.

Внесены изменения в Республиканский формуляр лекарственных средств

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.04.2023 № 54 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2023 г. № 29» (рег. № 8/39918 от 02.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в приложение к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.02.2023 № 29 «Об установлении Республиканского формуляра лекарственных средств на 2023 год».

В новой редакции изложены:

подп. 1.1.2 п. 1 «Противоязвенные средства и средства, применяемые при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни»;
подп. 1.2.1 п. 1 «Средства, применяемые при нарушениях функции кишечника»;
подп. 1.6.5 п. 1 «Противовоспалительные средства, действующие на кишечник»;
подп. 1.8.1 п. 1 «Инсулины и их аналоги»;
подп. 1.9.2 п. 1 «Витамины А и D и их комбинации»;
подп. 2.1.6 п. 2 «Прямые ингибиторы фактора Xa»;
подп. 3.1.4 п. 3 «Периферические вазодилататоры, используемые при лечении заболеваний сердца»;
подп. 3.8.4 п. 3 «Антагонисты ангиотензина II в комбинации с другими средствами»;
подп. 6.1.1 п. 6 «Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги»;
подп. 6.3.1 п. 6 «Средства для лечения заболеваний щитовидной железы»;
подп. 7.1.6 п. 7 «Макролиды, линкозамиды и стрептограмины»;
подп. 7.1.9.5 п. 7 «Прочие антибактериальные средства»;
подп. 8.1.2 п. 8 «Антиметаболиты»;
подп. 8.1.4 п. 8 «Цитотоксические антибиотики и родственные им соединения»;
подп. 8.1.7.3 п. 8 «Моноклональные антитела»;
подп. 8.2.1.1 п. 8 «Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона»;
подп. 9.1.2 п. 9 «Базисные противоревматические средства»;
подп. 9.4 п. 9 «Противоподагрические средства»;
подп. 9.5 п. 9 «Средства для лечения заболеваний костей»;
подп. 10.2.1 п. 10 «Опиоиды»;
подп. 10.3.6 п. 10 «Прочие противоэпилептические средства»;
подп. 12.4 п. 12 «Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях».

Вступило в силу с 5 мая 2023 г.

Утвержден клинический протокол для детского населения

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.12.2022 № 113 «Об утверждении клинического протокола» (рег. № 8/39847 от 14.04.2023)

О чем?

Постановлением утвержден клинический протокол «Диагностика и лечение детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями».

Клинический протокол закрепляет:

общие требования к объемам медицинской помощи, оказываемой с целью диагностики и лечения в стационарных и амбулаторных условиях пациентам в возрасте 0–18 лет с онкологическими и гематологическими заболеваниями;
классификацию злокачественных новообразований;
организацию сопроводительной терапии злокачественных образований;
порядок диагностики и лечения онкологических заболеваний у детей;
порядок диагностики и лечения гематологических заболеваний;
порядок диагностики и лечения редких заболеваний.

В приложениях к клиническому протоколу предусмотрены:

антибактериальные лекарственные средства (приложение 1);
рекомендации по первичной лекарственной медицинской профилактике инфекций, вызываемых плесневыми грибами (приложение 2);
дозы противогрибковых лекарственных средств для терапии грибковых инфекций у иммунокомпрометированных пациентов (приложение 3);
выбор лекарственного средства для терапии в зависимости от этиологии заболевания (приложение 4);
классификация БЭН с учетом данных антропометрии (приложение 5);
противоопухолевые лекарственные средства (приложения 6);
лекарственные средства, назначаемые off label, и орфанные лекарственные средства, назначаемые для лечения детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями (приложение 7);
морфологическая классификация ОЛЛ (приложение 8);
классификация ОЛЛ (приложение 9);
ФАБ классификация ОМЛ (приложение 10);
иммунологические маркеры, характерные для разных морфоцитохимических вариантов ОМЛ (приложение 11);
классификация ОПЛ (приложение 12);
варианты ответа на лечение иматинибом (приложение 13);
сравнительная характеристика МДС у молодых взрослых и детей (приложение 14);
критерии оценки ответа на терапию у пациентов с нейробластомой (приложение 15);
критерии проведения локальной терапии интраокулярной РБ (приложение 16);
степени злокачественности остеосаркомы (приложение 17);
группировка по стадиям опухолей семейства саркомы Юинга костной ткани (приложение 18);
группировка по стадиям экстраоссальных опухолей семейства саркомы Юинга (приложение 19);
группировка по стадиям РМС (приложение 20);
группировка по стадиям сарком мягких тканей (приложение 21);
классификация герминогенноклеточных опухолей яичника по TNM и FIGO (The International Federation of Gynecology and Obstetrics) (приложение 22).

С принятием постановления признан утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.01.2012 № 38 «Об утверждении некоторых клинических протоколов и признании утратившим силу отдельного структурного элемента приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 сентября 2005 г. № 549».

Вступило в силу с 6 мая 2023 г.

Утверждены ряд клинических протоколов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.02.2023 № 31 «Об утверждении клинических протоколов» (рег. № 8/39846 от 14.04.2023)

О чем?

Постановлением утверждены следующие клинические протоколы:

С принятием постановления утратили силу приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь:

от 05.01.2010 № 6 «Об утверждении некоторых клинических протоколов трансплантации органов и тканей человека»;
от 28.12.2012 № 1540 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 января 2010 г. № 6».

Вступило в силу с 6 мая 2023 г.

Изменен перечень основных лекарственных средств

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18.04.2023 № 55 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2007 г. № 65» (рег. № 8/39920 от 02.05.2023)

О чем?

Постановлением изменено приложение к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16.07.2007 № 65 «Об установлении перечня основных лекарственных средств».

Изменения затронули не только непосредственно перечень лекарственных средств, но и таблицу, включающую в себя:

основные лекарственные средства, обязательные для наличия в аптеках первой и второй категорий, а также в аптеках четвертой категории, расположенных в организациях здравоохранения (за исключением аптек четвертой категории, расположенных в организациях здравоохранения, оказывающих специализированную медицинскую помощь);
основные лекарственные средства, обязательные для наличия в аптеках третьей и пятой категорий, а также в аптеках четвертой категории, расположенных в организациях здравоохранения, оказывающих специализированную медицинскую помощь.

Вступило в силу с 6 мая 2023 г.

Утратило силу постановление Минздрава, закреплявшее Единую базу донорства крови и ее компонентов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 04.05.2023 № 71 «О признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 мая 2015 г. № 77» (рег. № 8/39954 от 10.05.2023)

О чем?

Постановлением признано утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.05.2015 № 77 «Об утверждении Инструкции о порядке создания и ведения Единой базы данных донорства крови и ее компонентов, использования и предоставления информации, содержащейся в ней».

Вступило в силу с 13 мая 2023 г.

Изменены условия награждения доноров крови

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29.04.2023 № 63 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 апреля 2012 г. № 40» (рег. № 8/39968 от 12.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.04.2012 № 40 «О некоторых вопросах награждения нагрудным знаком отличия Министерства здравоохранения ″Ганаровы донар Рэспублікі Беларусь″».

Основным изменением является изложение в новой редакции Инструкции о порядке представления к награждению нагрудным знаком отличия Министерства здравоохранения «Ганаровы донар Рэспублікі Беларусь».

Согласно Инструкции подлежат награждению доноры, сдавшие:

на безвозмездной основе не менее 20 донаций крови, не менее 40 донаций плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов;
на возмездной основе не менее 40 донаций крови, не менее 80 донаций плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов.

В случаях сдачи одним и тем же донором как крови, так и ее компонентов:

одна донация крови приравнивается к двум донациям плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов;
одна донация крови, плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов, сданная на безвозмездной основе, приравнивается к двум донациям крови, плазмы, лейкоцитов, тромбоцитов, сданных на возмездной основе соответственно.

Изменения также внесены в приложение к Инструкции — форму представления к награждению нагрудным знаком отличия Министерства здравоохранения.

Вступило в силу с 17 мая 2023 г.

Изменены некоторые условия оплаты труда медицинских и фармацевтических работников

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.04.2023 № 59 «Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 июня 2019 г. № 52 и от 13 июня 2019 г. № 53» (рег. № 8/39972 от 15.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения:

в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.06.2019 № 52 «Об оплате труда медицинских и фармацевтических работников, а также служащих, занятых в здравоохранении и фармацевтической деятельностью»;
Инструкцию о порядке осуществления и размерах стимулирующих и компенсирующих выплат работникам бюджетных организаций (утв. постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.06.2019 № 53).

В постановлении № 52 внесены изменения в приложение 1, которое закрепляет тарифные разряды по должностям врачей-специалистов, провизоров-специалистов, медицинских, фармацевтических работников, имеющих среднее специальное медицинское, фармацевтическое образование (за исключением руководителей), а также служащих, занятых в здравоохранении и фармацевтической деятельностью. Перечень наименований должностей дополнен следующими должностями врачей-специалистов:

врач-рефлексотерапевт по традиционной китайской медицине;
врач ультразвуковой диагностики в специальности;
врач функциональной диагностики в специальности.

Приложение 15 «Тарифные разряды по должностям руководителей из числа медицинских и фармацевтических работников отдельных бюджетных организаций здравоохранения» дополнено п. 24 «Учреждение здравоохранения ″Минский городской клинический центр психиатрии и психотерапии″».

В Инструкцию, утвержденную постановлением № 53, внесены редакционные правки.

Вступило в силу с 17 мая 2023 г.

Утверждены новые формы справок, выдаваемых донорам крови и ее компонентов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 02.05.2023 № 67 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2010 г. № 71» (рег. № 8/39975 от 15.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.06.2010 № 71 «Об установлении форм справок, выдаваемых донорам крови и ее компонентов, и признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 октября 2007 г. № 91».

Так, утверждены формы:

справки о прохождении донором медицинского осмотра и (или) применении в отношении его вспомогательных медицинских технологий (приложение 1);
справки о сдаче донором крови, ее компонентов (приложение 2);
справки о количестве донаций крови, ее компонентов (приложение 3).

Вступило в силу с 17 мая 2023 г.

Установлен рацион питания донора крови и ее компонентов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.05.2023 № 68 «Об установлении рациона питания донора крови и (или) ее компонентов» (рег. № 8/39977 от 15.05.2023)

О чем?

Постановлением установлен рацион бесплатного питания донора крови и (или) ее компонентов в день донации крови и (или) ее компонентов.

Рацион для доноров крови и (или) ее компонентов (за исключением доноров крови и (или) ее компонентов, отказавшихся от возмещения расходов, связанных с выполнением ими донорской функции) включает в себя 6 позиций, а для доноров крови и (или) ее компонентов, отказавшихся от возмещения расходов, связанных с выполнением ими донорской функции, — 9 позиций.

Вступило в силу с 17 мая 2023 г.

Утвержден порядок проведения КТ и МРТ

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.04.2023 № 58 «О порядке проведения рентгеновской компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии» (рег. № 8/39976 от 15.05.2023)

О чем?

Постановлением утверждена Инструкция о порядке проведения рентгеновской компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии в организациях здравоохранения.

Инструкция определяет:

общий порядок организации и оказания медицинской помощи посредством проведения КТ и МРТ в организациях здравоохранения;
организацию КТ и МРТ;
порядок проведения КТ и МРТ;
оформление и архивирование результатов КТ и МРТ.

В приложениях 1 и 2 к Инструкции закреплены показания для проведения КТ и МРТ соответственно.

В приложении 3 — форма направления на КТ и МРТ.

Форма учета дозовых нагрузок пациента, прошедшего КТ, приведена в приложении 4.

Приложение 5 содержит коэффициенты пересчета общего DLP в эффективную дозу облучения пациента.

Базовые методики сканирования КТ и МРТ закреплены в приложениях 6 и 7 соответственно.

Форма описания КТ, МРТ — в приложении 8.

Вступило в силу с 18 мая 2023 г.

Утратило силу одно из постановлений Министерства здравоохранения

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.05.2023 № 72 «О признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2012 г. № 16» (рег. № 8/39978 от 15.05.2023)

О чем?

Признано утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 07.03.2012 № 16 «Об установлении сокращенной продолжительности рабочего времени учителям-дефектологам организаций здравоохранения».

Вступило в силу с 18 мая 2023 г.

Утверждена Инструкция о розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.05.2023 № 69 «О розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом» (рег. № 8/40004 от 19.05.2023)

О чем?

Постановлением утверждена Инструкция о розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом.

Инструкция определяет:

порядок розничной реализации лекарственных препаратов дистанционным способом населению с использованием ресурсов сети Интернет;
какие лекарственные средства могут быть реализованы дистанционным способом;
кем формируется перечень юридических лиц, которые могут осуществлять продажу лекарственных средств через сеть Интернет;
какие сведения должны быть представленны потребителю юридическим лицом до момента заключения публичного договора;
в каком порядке осуществляется доставка лекарственных средств и т.д.

Вступило в силу с 21 мая 2023 г.

Утвержден новый клинический протокол

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 09.03.2023 № 40 «Об утверждении клинического протокола» (рег. № 8/39933 от 05.05.2023)

О чем?

Постановлением утвержден клинический протокол «Оказание медицинской помощи пациентам (взрослое и детское население) с антифосфолипидным синдромом».

В клиническом протоколе отражены:

общие требования к объему оказания медицинской помощи пациентам (взрослое и детское население) с антифосфолипидным синдромом (далее — АФС);
классификация и симптомы (синдромы) АФС;
диагностика АФС;
лечение АФС у пациентов старше 18 лет;
особенности лечения и медицинской профилактики акушерских тромбоэмболических осложнений у женщин с АФС во время беременности;
особенности АФС у пациентов до 18 лет;
медицинское наблюдение пациентов с АФС в амбулаторных условиях.

В приложениях к клиническому протоколу закреплены:

лекарственные средства, применяемые при лечении пациентов с АФС;
шкала SAMe-TT2R2 для текущего контроля качества терапии антикоагулянтами;
коррекция дозы НМГ в соответствии с величиной анти-Ха активности;
дозирование НФГ по величине АЧТВ;
коррекция дозы НФГ с использованием R(АЧТВ);
дозирование НМГ у пациентов до 18 лет.

Со вступлением в силу постановления утратил силу приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 08.06.2012 № 694 «Об утверждении клинического протокола диагностики, профилактики и лечения пациентов с антифосфолипидным синдромом».

Вступило в силу с 25 мая 2023 г.

Установлена форма письменного согласия реципиента

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.05.2023 № 82 «Об установлении формы письменного согласия реципиента на переливание крови и (или) ее компонентов» (рег. № 8/40013 от 22.05.2023)

О чем?

Постановлением установлена форма письменного согласия реципиента на переливание крови и (или) ее компонентов.

Вступило в силу с 25 мая 2023 г.

Установлены формы заявлений о выдаче заключений

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.04.2023 № 52 «Об установлении форм заявлений» (рег. № 8/40021 от 25.05.2023)

О чем?

Постановлением установлены формы заявлений о выдаче заключения, подтверждающего назначение:

ввозимого (ввезенного) технологического оборудования, комплектующих и запасных частей к нему для исключительного использования на территории Республики Беларусь в целях реализации инвестиционного проекта, а также выполнение условий, установленных международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства, и (или) актами, составляющими право Евразийского экономического союза (приложение 1);
ввозимого (ввезенного) сырья и материалов для исключительного использования на территории Республики Беларусь в целях реализации инвестиционного проекта, а также выполнение условий, установленных международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства, и (или) актами, составляющими право Евразийского экономического союза (приложение 2).

Вступило в силу с 27 мая 2023 г.

Утвержден ряд новых клинических протоколов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 08.11.2023 № 108 «Об утверждении клинических протоколов» (рег. № 8/39960 от 12.05.2023)

О чем?

Постановлением утвержден ряд клинических протоколов оказания медицинской помощи пациентов.

Так, закреплены клинические протоколы оказания медицинской помощи пациентам:

с органическими, включая симптоматические, психическими расстройствами (взрослое и детское население);
психическими и поведенческими расстройствами вследствие употребления психоактивных веществ (взрослое и детское население);
шизофренией, шизотипическими и бредовыми расстройствами (взрослое и детское население);
аффективными расстройствами настроения (взрослое и детское население);
невротическими, связанными со стрессом, и соматоформными расстройствами (взрослое и детское население);
расстройствами приема пищи (взрослое и детское население);
расстройствами сна неорганической этиологии (взрослое и детское население);
половыми (сексуальными) расстройствами (дисфункциями), не обусловленными органическим расстройством или заболеванием (взрослое и детское население);
психическими расстройствами и расстройствами поведения, связанными с послеродовым периодом, не классифицированными в других рубриках (взрослое и детское население);
расстройствами зрелой личности и поведения у взрослых (взрослое и детское население);
умственной отсталостью (взрослое и детское население);
расстройствами психологического (психического) развития (взрослое и детское население);
поведенческими и эмоциональными расстройствами, обычно начинающимися в детском и подростковом возрасте (взрослое и детское население).

Постановлением признаны утратившими силу приказы Министерства здравоохранения Республики Беларусь:

от 31.12.2010 № 1387 «О клиническом протоколе оказания медицинской помощи пациентам с психическими и поведенческими расстройствами»;
от 26.05.2016 № 502 «О внесении дополнения в приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 декабря 2010 г. № 1387».

Вступило в силу с 31 мая 2023 г.

Изменена Надлежащая аптечная практика

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.05.2023 № 120 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120» (рег. № 8/40039 от 29.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в Надлежащую аптечную практику (утв. постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 № 120).

Так, из Надлежащей аптечной практики исключен п. 10¹, который предусматривал, что аптекой пятой категории осуществляется реализация лекарственных препаратов, реализуемых без рецепта врача, за исключением аптек, осуществляющих бесплатное и льготное обеспечение лекарственными средствами и перевязочными материалами отдельных категорий граждан.

Вступило в силу с 1 июня 2023 г.

Изменена инструкция по обязательному обеспечению кровью и ее компонентами на случай чрезвычайных ситуаций

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.05.2023 № 79 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 мая 2015 г. № 71» (рег. № 8/40034 от 26.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.05.2015 № 71 «Об утверждении Инструкции о порядке выполнения нормативов обязательного обеспечения потребностей государственной системы здравоохранения Республики Беларусь в крови, ее компонентах, в том числе с учетом необходимости создания резервов на случаи чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера».

Теперь название постановления звучит как «О порядке выполнения нормативов обязательного обеспечения потребностей системы здравоохранения».

Изменено наименование Инструкции, утвержденной данным постановлением. Новое наименование — Инструкция о порядке выполнения нормативов обязательного обеспечения потребностей системы здравоохранения в крови и (или) ее компонентах.

В новой редакции изложены пп. 1 и 2 Инструкции, которые закрепляют:

сферу действия Инструкции;
терминологию, используемую в Инструкции.

В новой редакции Инструкции предусмотрена возможность подачи государственными органами (организациями) по мере необходимости заявки в организации службы крови на необходимые компоненты крови с указанием групповой и резус-принадлежности, требуемых объемов и наименований компонентов крови.

В новой редакции изложены пп. 6 и 7 Инструкции, которые определяют порядок доставки компонентов крови в государственные органы и порядок создания резервов крови для оказания экстренной и неотложной медицинской помощи.

Инструкция дополнена п. 8, который закрепил порядок формирования резервов крови и ее компонентов.

Вступило в силу с 31 мая 2023 г.

Изменено одно из постановлений, регулирующих вопросы применения крови и ее компонентов

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.05.2023 № 78 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 39» (рег. № 8/40033 от 26.05.2023)

О чем?

Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.05.2011 № 39 «Об утверждении Инструкции о порядке создания и деятельности комиссий по контролю за переливанием крови и ее компонентов и установлении перечня требований безопасности при переливании крови и ее компонентов, критериев отнесения организаций здравоохранения к организациям здравоохранения с низкой трансфузиологической активностью».

Новое наименование постановления — «О медицинском применении крови и (или) ее компонентов».

В приложении к постановлению изложены требования безопасности при медицинском применении крови и (или) ее компонентов.

В новой редакции изложен подп. 2.2 постановления, который закрепляет критерии отнесения организаций здравоохранения к категориям по трансфузионной активности.

Инструкция о порядке создания и деятельности комиссий по контролю за переливанием крови и ее компонентов, утвержденная постановлением, изложена в новой редакции.

Вступило в силу с 31 мая 2023 г.