ЕАЭС переходит на стандарты ВОЗ в фармацевтике
9 июля 2026 г. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил курс на внедрение регуляторных подходов ВОЗ во все ключевые процессы обращения лекарственных средств на пространстве Союза. Решение касается полного цикла: от доклинических испытаний и регистрационных процедур до фармаконадзора, инспекционного контроля и государственного надзора за качеством. Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.
13
Ожидаемые эффекты для фармацевтической отрасли стран Союза включают:
- рост экспортного потенциала производителей;
- повышение доверия к лекарственным средствам, выпускаемым в ЕАЭС;
- дальнейшее развитие общего рынка и совершенствование регуляторных механизмов;
- укрепление многовекторного международного сотрудничества.
Интересы Республики Беларусь в Совете ЕЭК представляет вице-премьер Наталья Петкевич.
Новость подготовлена журналом «Руководитель. Здравоохранение» с использованием материалов Национального правового Интернет-портала Республики Беларусь
Аттестация кадров: отвечаем на острые вопросы руководителей
В редакцию поступает большое количество вопросов по теме аттестации медицинских работников. На них мы пригласили ответить ведущего специалиста по кадрам государственного...
Руководитель. Здравоохранение №5 (161) 2026
819
