18‒20 декабря 2024 г. в Министерстве экономики прошли заседания рабочей группы, рассмотревшей оптимизацию очередного пакета административных процедур в сфере здравоохранения.
Рабочая группа обсудила предложения по оптимизации административных процедур, связанных с государственной регистрацией или перерегистрацией и получением регистрационного удостоверения на лекарственные препараты, а также получением сертификата соответствия промышленного производства лекарственных средств, продлением срока его действия или внесением в него изменений и получением положительного заключения о соответствии правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕАЭС.
Упростить административные процедуры планируется за счет исключения отдельных административных действий и информационных обязательств, сокращения количества представляемых документов и сроков осуществления процедур.
Новость подготовлена журналом «Руководитель. Здравоохранение» с использованием материалов БЕЛТА
