Лекарственные средства: учет побочных реакций, основания для утилизации
В статье рассмотрим порядок выявления и регистрации побочных (в т.ч. серьезных нежелательных) реакций на лекарственные средства, обязанность медицинских и фармацевтических работников по информированию о таких случаях, а также основания для утилизации препаратов (истечение срока годности, нарушение целостности упаковки, физическое или химическое воздействие) и правила обращения с фармацевтическими отходами. Все эти вопросы входят в зону ответственности главной медицинской сестры.
Учет побочных реакций
Прежде чем перейти к порядку выявления и регистрации нежелательных реакций от применения лекарственных средств, необходимо четко определить ключевые понятия, используемые в законода-
тельстве.
Основные понятия
В Законе № 161-З, постановлении № 1 и постановлении № 48 установлены следующие определения:
побочная реакция — непредвиденная отрицательная реакция организма человека, связанная с медицинским применением лекарственного средства в дозе, указанной в инструкции по применению и (или) листке-вкладыше;
по теме
