Требования к описанию предмета государственной закупки: соответствие ГОСТ, наличие сертификата соответствия

Левшукова Ольга

Заместитель начальника отдела регулирования закупок, обращения медицинских изделий и модернизации объектов здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Беларусь

1082 Shape 1 copy 6Created with Avocode.

Вопрос:

Вправе ли заказчик указать в документах, предоставляемых участникам для подготовки предложения, требование о том, что закупаемые товары должны соответствовать требованиям определенного ГОСТ или о наличии на них сертификата соответствия, и согласно этому отклонить предложение участника, если оно не соответствует данным требованиям заказчика?

Ответ:

Нет, не вправе.

Обоснование. При описании предмета государственной закупки в до­кументах, предоставляемых для подготовки предложения, заказчик должен руководствоваться правилами, приведенными в п. 4 ст. 21 Закона о здравоохранении. В частности, при необходимости включать в документы, предоставляемые для подготовки предложения, требования, в т. ч. в отношении проведения испытаний, методов испытаний, упаковки, маркировки, этикеток, подтверждения соответствия, процессов и методов производства, в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, в т. ч. обязательных для соблюдения технических нормативных правовых актов.

Методическими рекомендациями по разработке заявок на закупку медицинских изделий (утв. приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.10.2018 № 997 «О подготовке заявок на закупку медицинских изделий» (в ред. от 25.06.2019)) установлено требование при составлении заявок на закупку руководствоваться основными правилами, изложенными в п. 4 ст. 21 Закона о государственных закупках с учетом специальных требований, предъявляемых законодательством Республики Беларусь к медицинским изделиям при их обращении (наличие государственной регистрации медицинского изделия в Республике Беларусь и др.). При этом следует не допускать при описании требований к медицинским изделиям (в т. ч. их техническим характеристикам, упаковке, маркировке, подтверждению соответствия, процессам и методам производства) ссылок, указаний на технические нормативные правовые акты, не установленные в Республике Беларусь в качестве обязательных для соблюдения.


1082 Shape 1 copy 6Created with Avocode.
Последнее
по теме
• • •

Важные вопросы осуществления государственных закупок услуг по техобслуживанию и ремонту медтехники

Главная медицинская сестра № 10 (34) 2023
Shape 1 copy 6Created with Avocode. 424
• • •

Что изменится в создании ВКК с 2 февраля 2024 года?

Министерством здравоохранения скорректирована инструкция о порядке создания и деятельности врачебно-консультационных и иных комиссий.
Shape 1 copy 6Created with Avocode. 125
• • •

Медицинская этика и деонтология в педиатрии

Коммуникация медицинского работника с ребенком и его родителями имеет свои особенные черты. Какие именно — мы будем разбирать в данной статье.
Главная медицинская сестра № 9 (33) 2023
Shape 1 copy 6Created with Avocode. 776
Задать вопрос в редакцию
Заказать звонок