Минздрав получил документы для проведения клинического испытания российской вакцины от COVID-19

Ведущими специалистами Министерства здравоохранения Республики Беларусь проводятся работы по экспертизе документов многоцентрового клинического испытания комбинированной векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, «Гам-КОВИД-Вак», производства ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России. В состав экспертной группы входят специалисты УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», а также ведущие специалисты в области эпидемиологии и инфекционных болезней.

При выполнении экспертных работ будет оценена возможность получения в ходе клинического испытания достоверных данных об эффективности и безопасности вакцины в соответствии с представленным протоколом исследования, а также этические вопросы проведения испытания, вопросы защиты прав и безопасности участников испытания.

Исследование вакцины планируется провести в двойном слепом плацебо-контролируемом дизайне. Данное испытание будет частью крупномасштабного исследования вакцины «Гам-КОВИД-Вак», проводимого на территории Российской Федерации.

Планируется, что в Республике Беларусь в исследование будет включено около 100 участников. Желающие принять участие в вакцинации могут подавать заявки на сайтах организаций здравоохранения, которые выбраны в качестве исследовательских центров:

• УЗ «1-я центральная районная клиническая поликлиника Центрального района г. Минска»
• УЗ «4-я городская поликлиника» г. Минска
• УЗ «5-я городская клиническая поликлиника» г. Минска
• УЗ «14-я центральная районная поликлиника Партизанского района г. Минска»
• УЗ «19-я центральная районная поликлиника Первомайского района» г. Минска
• УЗ «28-я районная поликлиника» г. Минска
• УЗ «Минская ордена Трудового Красного Знамени областная клиническая больница»
• УЗ «Витебская областная клиническая больница»

Источник: Министерство здравоохранения Республики Беларусь