Ситуация с разработкой вакцины против COVID-19

Президент России Владимир Путин, открывая совещание с членами правительства во вторник, 11 августа, сообщил о том, что утром этого же дня в России впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции (Российская Газета). 

Препарат был зарегистрирован Минздравом России в виде раствора для внутримышечного введения под наименованием «Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» (medum.ru). 

По словам министра здравоохранения России Михаила Мурашко, вакцина показала высокую эффективность и безопасность по результатам клинических исследований: у всех добровольцев выработались высокие титры антител к COVID-19, при этом ни у кого из них не отмечено серьезных осложнений иммунизации.

Над российской вакциной от коронавируса работали Национальный исследовательский центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и Российский фонд прямых инвестиций (Российская Газета). 

Вакцинацию проводят в два этапа: первый укол и через три недели второй (разными компонентами). Согласно сопроводительной документации к препарату, после введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медработников в течение 30 минут (medum.ru). 

Президент России рассказал, что новую прививку испытала на себе его дочь. После первого укола температура у нее поднялась до 38 градусов, на следующий день было чуть выше 37. «После второго укола температура тоже немного поднялась, и потом все сошло на нет, чувствует себя хорошо и титры высокие» (Российская Газета). 

В Минздраве России утверждают, что после прививки иммунитет к коронавирусу может сохраняться до двух лет.

Первыми планируется привить людей из групп профессионального риска заражения коронавирусом — медработников и учителей. Это планируется начать с конца августа или начала сентября. Остальное население России скорее всего начнут массово прививать в 2021 г., т.к. по официальным данным препарат поступит в оборот с 1 января 2021 г. (Российская Газета). 

Генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев сообщил о получении предварительных заявок от 20 стран на приобретение 1 млрд доз вакцины (1tv.ru). 

Глава Минздрава Росии сообщил, что аналогичные разработки есть в Китае и некоторых других странах, но там еще идут клинические исследования (Российская Газета). 

ВОЗ проверит данные об испытаниях российской вакцины от COVID-19

Во Всемирной организации здравоохранения сообщили, что поддерживают контакты с российскими учеными и властями страны и ждут возможности проанализировать информацию об испытаниях вакцины (БЕЛТА). 

США при одобрении специалистов произведут около 600 млн доз вакцин от COVID-19

По словам президента США Дональда Трампа, три вакцины-кандидата сейчас подошли к финальной стадии клинических испытаний. В случае одобрения вакцин специалистами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США произведут около 600 млн доз вакцин от коронавируса.

Ранее власти США предоставили 1,2 млрд долл. британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета (Великобритания). Также вашингтонская администрация направила на эти цели 486 млн долл. американской биотехнологической компании Moderna и 456 млн долл. — фармацевтической Johnson & Johnson. Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck и Pfizer (БЕЛТА). 

Новость подготовлена редакцией журнала «Руководитель. Здравоохранение»