О новых требованиях к обращению с медицинскими отходами
Что нового в дезинфекции отработанных медицинских изделий, крови? На что обратить внимание при сборе медицинских отходов, биологического материала и цитостатических лекарственных средств?
Что нового в дезинфекции отработанных медицинских изделий, крови? На что обратить внимание при сборе медицинских отходов, биологического материала и цитостатических лекарственных средств?
С 16 марта 2018 г. вступили в силу новые Санитарные нормы и правила «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»* (далее — Санитарные нормы).
* Утверждены постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 февраля 2018 г. № 14.
Данные Санитарные нормы являются результатом последовательной работы в рамках совершенствования системы обращения с медицинскими отходами и устанавливают санитарно-эпидемиологические требования к сбору, дезинфекции, удалению отработанных медицинских изделий, крови, иных биологических жидкостей, а также к сбору, временному хранению медицинских отходов охраны здоровья людей в организациях всех форм собственности и у индивидуальных предпринимателей, оказывающих медицинскую помощь (далее — организации).
Наиболее актуальные положения, вопросы практической реализации отдельных позиций данных Санитарных норм рассмотрим подробнее.
Основные термины и определения рассматриваемых Санитарных норм изложены в значениях, установленных Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. «О здравоохранении», Законом Республики Беларусь от 20 июля 2007 г. «Об обращениях с отходами»(далее — Закон об обращениях с отходами), Законом Республики Беларусь от 7 января 2012 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
Также впервые введены термины «отработанные медицинские изделия», «медицинские отходы», «тара для отработанных медицинских изделий, крови, иных биологических жидкостей, медицинских отходов, цитотоксических лекарственных средств».
Так, отработанные медицинские изделия — это одноразовые и многоразовые (не подлежащие дальнейшему использованию) медицинские изделия, образовавшиеся в организациях при приготовлении и использовании цитостатических лекарственных средств, загрязненные кровью, иными биологическими жидкостями и (или) контактировавшие со слизистой оболочкой и (или) поврежденной кожей организма человека. Дезинфекцией отработанных медицинских изделий считается уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов) химическим, физическим, комбинированным и другими методами.
Медицинские отходы — отработанные медицинские изделия, прошедшие дезинфекцию, биологический материал, образовавшийся после проведения медицинских вмешательств, а также остатки биологического материала после отбора биопсийного, секционного материала для патологоанатомических исследований.
Таким образом, не относятся к отработанным медицинским изделиям и, следовательно, не подлежат дезинфекции: медицинские изделия, которые не загрязнены кровью, иными биологическими жидкостями и (или) не контактировали со слизистой оболочкой и (или) поврежденной кожей организма человека (например, колпачки от игл). Также не подлежат дезинфекции выделения, образующиеся в процессе жизнедеятельности человека (моча, кал, мокрота).
Тара для отработанных медицинских изделий, крови, иных биологических жидкостей, медицинских отходов, цитостатических лекарственных средств — элемент упаковки, предназначенный для размещения отработанных медицинских изделий, крови, иных биологических жидкостей, цитостатических лекарственных средств, медицинских отходов (емкости, контейнеры, пакеты) (п. 3 Санитарных норм).
Конкретизированные в главах 2 и 3 Санитарных норм эпидемиологические требования к дезинфекции отработанных изделий, к сбору, дезинфекции и удалению крови, иных биологических жидкостей, предусматривают, что в ходе оказания медицинской помощи дезинфекция отработанных медицинских изделий, крови, образовавшейся после лечебно-диагностических процедур, является последним этапом технологического процесса по оказанию медицинской помощи:
1) все отработанные медицинские изделия после использования должны подвергаться дезинфекции в соответствии с законодательством Республики Беларусь;
2) кровь, образовавшаяся после лечебно-диагностических процедур, должна дезинфицироваться средствами дезинфекции в соответствии с рекомендациями их производителей.
Справочно: после проведения дезинфекции класс опасности образующихся в организациях медицинских отходов будет соответствовать 4-му классу опасности (малоопасные) согласно ст. 15 Закона об обращениях с отходами.
Дезинфекция отработанных медицинских изделий может проводиться с использованием как средств дезинфекции, так и специально предназначенных установок.
В случае использования установок с паровым или другим методом дезинфекции, установок по сжиганию:
Справочно: регистрация процедуры дезинфекции может осуществляться с использованием журналов, чеков. Результаты документирования процедуры дезинфекции должны сохраняться в течение одного года после процесса дезинфекции.
Емкости (полимерные контейнеры с крышками) для проведения дезинфекции отработанных медицинских изделий необходимо промаркировать с указанием названия средства, его концентрации, даты приготовления (для готовых к применению средств, разрешенных для многократного использования, — указать дату начала использования средства). Дополнительно в организации могут быть определены иные сведения на маркировке.
Требования к сливу в канализацию. В п. 9 и 15 установлены требования к условиям слива в централизованные системы водоотведения (канализацию) сточных вод, образующихся в результате дезинфекции отработанных медицинских изделий и крови растворами средств дезинфекции, приготовленными в соответствии с рекомендациями производителя (путем разбавления водой в пропорции не менее чем 1:1).
Справочно: в соответствии с рекомендациями производителя для приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства препарат смешивается с водой. Соотношение концентрата дезинфицирующего средства и воды определено производителем в зависимости от требуемой концентрации рабочего раствора (например, для приготовления 1 л 1 %-го раствора смешивается 10 мл дезинфицирующего средства и 990 мл воды).
Таким образом, растворы дезинфицирующих средств после проведения дезинфекции отработанных медицинских изделий и крови считаются сточными водами, которые можно сбрасывать в канализацию без дополнительного разбавления водой.
Дезинфекция за пределами организации. Санитарными нормами предусмотрена возможность проведения дезинфекции отработанных медицинских изделий за пределами организации — в специальных организациях (предприятиях). В таком случае транспортировка не прошедших дезинфекцию отработанных медицинских изделий из структурных подразделений, организации, с места оказания медицинской помощи вне организации в помещение или на объект, где организована их дезинфекция, должна проводиться в условиях, исключающих их непосредственный контакт с работниками и пациентами: в одноразовой и (или) в непрокалываемой многоразовой таре в зависимости от морфологического состава отработанных медицинских изделий с маркировкой (отработанные медицинские изделия, название структурного подразделения, дата сбора отработанных медицинских изделий в тару). При этом одноразовая тара (пакеты) должна располагаться внутри многоразовой тары (п. 12 Санитарных норм).
Санитарно-эпидемиологические требования к сбору, временному хранению и уничтожению цитостатических лекарственных средств (далее — ЦЛС) определены в главе 4 Санитарных норм.
Так, сбор ЦЛС должен осуществляться в герметичную одноразовую тару; временное хранение герметичной одноразовой тары с ЦЛС должно осуществляться в специальном помещении организации в условиях, исключающих прямой контакт с ЦЛС пациентов и работников; уничтожение ЦЛС проводится с использованием высокотемпературных технологий в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Справочно: требования главы 4 Санитарных норм касаются также медицинских изделий, контактирующих с цитостатическими лекарственными средствами.
Кроме того, Типовой инструкцией по охране труда при работе с цитостатическими лекарственными средствами, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 июня 2013 г. № 55, установлены требования по охране труда при работе с ЦЛС в организациях здравоохранения.
Санитарно-эпидемиологические требования к сбору, временному хранению медицинских отходов и биологического материала в организации изложены в главе 5.
В соответствии с п. 20 Санитарных норм выбор тары (одноразовая и (или) непрокалываемая многоразовая) для сбора медицинских отходов осуществляется в зависимости от морфологического состава медицинских отходов и условий для их удаления в организации и за ее пределами. При этом одноразовая тара (пакеты) должна располагаться внутри многоразовой. Для сбора острых, колющих и режущих медицинских отходов используется непрокалываемая одноразовая тара, снабженная плотно прилегающей крышкой и (или) иглосъемниками.
Рассматриваемыми Санитарными нормами исключены требования к цветовой маркировке тары с медицинскими отходами. Предусмотрена маркировка (название структурного подразделения, даты сбора медицинских отходов в тару) одноразовой тары с медицинскими отходами, подготовленной к транспортировке из структурного подразделения организации (п. 21 Санитарных норм).
С учетом потенциальной опасности медицинских отходов для работников организации здравоохранения конкретизированы требования о том, что работы с медицинскими отходами должны проводиться с использованием средств индивидуальной защиты.
В целом требования, изложенные в Санитарных нормах, систематизированы и позволяют свести к минимуму профессиональную опасность для работников организаций здравоохранения, исключить поступление отработанных медицинских изделий за пределы организации без выполнения специальных условий, предупредить инфекционное загрязнение окружающей среды и неблагоприятное влияние на здоровье населения.