Обзор законодательства за июнь 2025 г. для руководителей

Признаны утратившими силу ряд постановлений Министерства здравоохранения

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20.05.2025 № 47 «О признании утратившими силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь» (рег. № 8/43358 от 30.05.2025)

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15.05.2025 № 44 «О признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2002 г. № 81» (рег. № 8/43359 от 02.06.2025)

О чем?
Постановлением № 47 признаны утратившими силу 49 постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь.

Постановлением № 44 признано утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.11.2002 № 81 «Об утверждении Инструкции о правилах и методах обезвреживания отходов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Вступают в силу с 4 июня 2025 г.

Ссылка на постановление № 44

Ссылка на постановление № 47

Утвержден клинический протокол для взрослого населения 

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22.05.2025 № 49 «Об утверждении клинического протокола» (рег. № 8/43353 от 29.05.2025)

О чем?
Постановлением утвержден клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (взрослое население) с нефрологическими заболеваниями».

Клинический протокол определил общие требования к объему оказания медицинской помощи в амбулаторных и стационарных условиях пациентам (взрослое население) с нефрологическими заболеваниями.

В клиническом протоколе подробно расписан порядок диагностики и лечения:

• острого нефритического синдрома;
• быстропрогрессирующего нефритического синдрома;
• хронического нефритического синдрома;
• нефритического синдрома неуточненного;
• гломерулярной гематурии;
• нефротического синдрома;
• изолированной протеинурии;
• ОПИГН;
• мезангиопролиферативного гломерулонефрита;
• МПГН;
• МН;
• БМИ;
• ФСГС;
• тубулоинтерстициальных болезней почек;
• острого и хронического пиелонефрита;
• диабетической болезни почек;
• амилоидоза почек;
• реноваскулярной артериальной гипертензии;
• поликистозной болезни почек;
• ОПП;
• ХБП.

В приложениях к клиническому протоколу закреплены:

• обязательные диагностические исследования при гломерулярных заболеваниях (приложение 1);
• дополнительные диагностические исследования при гломерулярных заболеваниях (приложение 2);
• медицинские противопоказания к проведению биопсии почки (приложение 3);
• тактика ведения первичного пациента с нефрологическим синдромом в амбулаторных условиях (приложение 4);
• перечень иАПФ и БРА (приложение 5);
• диуретики (приложение 6);
• гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические ЛП (приложение 7);
• диагностические исследования при гломерулярных заболеваниях, выполняемые при медицинском наблюдении в амбулаторных условиях (приложение 8);
• схема снижения дозы преднизолона (приложение 9);
• порядок коррекции дозы ЦФ в зависимости от возраста и СКФ (приложение 10);
• профилактические мероприятия, выполняемые при назначении иммуносупрессивной патогенетической терапии (приложение 11);
• основные заболевания, приводящие к развитию вторичной IgA-нефропатии (приложение 12);
• относительные медицинские противопоказания для назначения ГК системного действия (приложение 13);
• алгоритм диагностики мембранопролиферативного повреждения (приложение 14);
• нефропротективная терапия (приложение 15);
• вторичные причины МН (приложение 16);
• категории риска утраты функции почек пациентов с МН (приложение 17);
• причины развития вторичного ФСГС (приложение 18);
• ЛП, применение которых может ассоциироваться с развитием тубулоинтерстициального нефрита (приложение 19);
• причины, приводящие к развитию ХТИН (приложение 20);
• особенности коррекции глюкозоснижающего лечения с учетом стадии ХБП (приложение 21);
• классификация степени альбуминурии и протеинурии (приложение 22);
• стадии ОПП (приложение 23);
• причины ОПП в соответствии с различными патогенетическими вариантами (приложение 24);
• диагностические исследования при системных осложнениях ХБП с учетом стадии (приложение 25);
• рекомендуемые целевые значения лабораторных показателей обмена железа и биохимических маркеров МКН–ХБП С1–С5 (приложение 26);
• алгоритм выбора дозы антикоагулянта для медицинской профилактики тромбообразования у пациентов с ХБП С1–С5 с учетом величины СКФ (приложение 27);
• медицинское наблюдение пациентов с ХБП в амбулаторных условиях (приложение 28).

Вступило в силу с 1 июня 2025 г.

Ссылка на документ

Изменен единый размер вознаграждений организаторов при государственных закупках  

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.05.2025 № 52 «О единых размерах вознаграждений организаторов при государственных закупках» (рег. № 8/43377 от 05.06.2025)

О чем? Постановление установило единый размер вознаграждения организатора при государственной закупке на 2025 год:

• медицинских изделий, запасных частей к ним — 0,76 %;
• лекарственных средств и лечебного питания — 0,81 %.

Вступает в силу с 7 июня 2025 г.

Ссылка на документ

Утвержден клинический протокол стоматологического профиля 

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 02.06.2025 № 53 «Об утверждении клинического протокола» (рег. № 8/43393 от 06.06.2025)

О чем? Постановлением утвержден клинический протокол «Диагностика и лечение пациентов (детское и взрослое население) с патологической резорбцией зуба».

• Клинический протокол установил:
• общие требования к объему оказания медицинской помощи на терапевтическом стоматологическом приеме в амбулаторных условиях пациентам (детское и взрослое население) с патологической резорбцией зуба;
• классификацию, признаки и критерии патологической резорбции зуба;
• порядок диагностики патологической резорбции зуба;
• порядок лечения патологической резорбции зуба.

В приложении к клиническому протоколу закреплены лекарственные средства, применяемые для обезболивания при лечении пациентов с патологической резорбцией зуба.

Вступает в силу с 14 июня 2025 г.

Ссылка на документ

Внесены изменения в регламенты административных процедур в здравоохранении 

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.05.2025 № 46 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 февраля 2022 г. № 13» (рег. № 8/43423 от 12.06.2025)

О чем? Постановлением внесены изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.02.2022 № 13 «Об утверждении регламентов административных процедур в области здравоохранения».

Так, изменения внесены в Регламент административной процедуры, осуществляемой в отношении субъектов хозяйствования, по подпунктам:

• 3.3.1 «Получение санитарно-гигиенического заключения по градостроительному проекту, изменениям и (или) дополнениям, вносимым в него»;
• 3.3.2 «Получение санитарно-гигиенического заключения по проектной документации на строительство объекта социальной, производственной, транспортной, инженерной инфраструктуры, расположенного в санитарно-защитной зоне, зоне ограниченной застройки, передающих радиотехнических объектов Вооруженных Сил Республики Беларусь»;
• 3.3.3 «Получение санитарно-гигиенического заключения по проектной документации на расширение, увеличение мощности, изменение целевого назначения объекта социальной, производственной, транспортной, инженерной инфраструктуры»;
• 9.5.1 «Получение свидетельства о государственной регистрации продукции, впервые изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза или впервые ввозимой на таможенную территорию государства – члена Евразийского экономического союза, подлежащей регистрации в соответствии с актами Евразийской экономической комиссии»;
• 9.5.2 «Переоформление путем замены свидетельства о государственной регистрации продукции»;
• 9.6.1 «Получение санитарно-гигиенического заключения о сроке годности и условиях хранения продовольственного сырья, пищевого продукта, отличающихся от установленных в технических нормативных правовых актах в области технического нормирования и стандартизации»;
• 9.6.2 «Получение санитарно-гигиенического заключения на продукцию (за исключением продукции, подлежащей государственной регистрации)»;
• 9.6.3 «Получение санитарно-гигиенического заключения по проектам технологической документации (за исключением технологической документации, разработанной на продукцию собственного производства организаций общественного питания, и технологической документации, включающей процессы производства продукции), содержащей требования законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения»;
• 9.6.4 «Получение санитарно-гигиенического заключения по проекту санитарно-защитной зоны ядерной установки и (или) пункта хранения, санитарно-защитной зоны организации, сооружения и иного объекта, оказывающего воздействие на здоровье человека и окружающую среду, зоны санитарной охраны источника питьевого водоснабжения централизованных систем питьевого водоснабжения»;
• 9.6.5 «Получение санитарно-гигиенического заключения об условиях труда работающих»;
• 9.6.6 «Получение санитарно-гигиенического заключения на работы, услуги, представляющие потенциальную опасность для жизни и здоровья населения»;
• 9.6.7 «Получение санитарно-гигиенического заключения о деятельности субъекта хозяйствования по производству пищевой продукции»;
• 9.6.8 «Получение санитарно-гигиенического заключения о деятельности, связанной с лабораторными (диагностическими) исследованиями»;
• 9.6.9 «Получение санитарно-гигиенического заключения о деятельности, связанной с производством, хранением, использованием, транспортировкой и захоронением радиоактивных веществ, других источников ионизирующего излучения, а также использованием источников иных вредных физических воздействий»;
• 9.6.10 «Получение санитарно-гигиенического заключения по объекту социальной, производственной, транспортной, инженерной инфраструктуры»;
• 9.6.11 «Получение санитарно-гигиенического заключения по проектам технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации (за исключением проектов технических нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств, стандартов организаций, технических условий, государственных стандартов), содержащих требования законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения»;
• 9.6.12 «Внесение изменения (замена) в санитарно-гигиеническое заключение».

Вступило в силу с 15 июня 2025 г.

Ссылка на документ

Утвержден клинический протокол для детского населения

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03.06.2025 № 54 «Об утверждении клинического протокола» (рег. № 8/43486 от 26.06.2025)

О чем? Постановлением утвержден клинический протокол «Медицинская реабилитация, медицинская абилитация пациентов в возрасте до 18 лет с расстройствами аутистического спектра».

Клинический протокол определил общие требования к оказанию медицинской помощи при медицинской реабилитации, медицинской абилитации пациентов с расстройствами аутистического спектра (далее — РАС) в возрасте до 18 лет.

В приложениях к клиническому протоколу закреплены:

• мероприятия медицинской реабилитации, медицинской абилитации пациентам с РАС в возрасте до 18 лет (приложение 1);
• комплекс процедур ЛФК пациентам с РАС в возрасте до 18 лет (приложение 2).

Вступило в силу с 29 июня 2025 г.

Ссылка на документ