Реализация права граждан на отказ от забора органов и тканей после смерти: вопросы и ответы

Какая модель согласия на забор органов применяется в Беларуси? В чем ее недостатки и положительные стороны? Кто вправе заявить о несогласии на забор органов и как это сделать? Распространяется ли презумпция согласия на иностранцев и лиц без гражданства? Какие документы необходимо потребовать в определенных случаях от лица, подающего заявление об отказе от изъятия органов после смерти для трансплантации? Что должен сделать руководитель организации здравоохранения после получения такого заявления, а медицинские работники — до забора органов у умершего? Обязаны ли медицинские работники информировать пациента и других заинтересованных лиц об их праве подать упомянутое заявление?

Лещук Сергей

кандидат медицинских наук, заведующий отделом «Единый регистр трансплантации» ГУ «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии»

Лукашов Алексей

кандидат юридических наук, доцент, доцент кафедры уголовного права юридического факультета Белорусского государственного университета

1737 Shape 1 copy 6Created with Avocode.

В мировой практике в настоящее время применяются две юридические модели согласия на забор после смерти человека его клеток, органов и (или) тканей для трансплантации (далее — забор органов):

1) модель испрошенного согласия (данную модель также называют презумпцией несогласия);

2) модель неиспрошенного (предполагаемого) согласия (данную модель также называют презумпцией согласия).

Первая модель предполагает наличие недвусмысленного заявления

1737 Shape 1 copy 6Created with Avocode.
• • •

Организация и проведение гигиены рук: типичные нарушения

На сегодняшний день органы государственного санитарного надзора в ходе надзорных мероприятий и мероприятий профилактического характера систематически выявляют нарушения т...
Главная медицинская сестра № 1 (61) 2026
Shape 1 copy 6Created with Avocode. 981
• • •

В 2026 году упрощена регистрация лекарственных средств

С 1 января 2026 г. регистрация лекарственных средств для обращения в Республике Беларусь осуществляется как по правилам ЕАЭС, так и по национальным правилам.
Shape 1 copy 6Created with Avocode. 230
Задать вопрос в редакцию
Заказать звонок